融核创新,促进转化 | 直击2022全国结核大会创新和转化专场!
上传日期:2022-08-25

导语

2022年8月18-22日,由中华医学会、中华医学会结核病学分会主办2022全国结核病学术大会在线上成功召开。大会为全国结核病防治工作者搭建了一个高水平高质量的学术交流平台,邀请了多名国内外一流专家与会作专题报告,除主会场,多个专委会也开设了专场会议。其中,中华医学会结核病学分会科技创新转化专委会、体必康生物科技(广东)股份有限公司联合开展以“创新研究,促进转化”为主旨的结核病创新和转化专场

 
 

本次会议积极践行国家防疫号召,充分发挥互联网优势,采用线上线下相结合的“云会议”模式开展。8月22日上午,创新和转化专场会议在线上准时召开,中国科学院生物物理研究所研究员、科技创新转化专委会主任委员毕利军教授,新乡医学院第一附属医院、科技创新转化专委会主任委员窦启峰院长分别致辞,对会议的召开表示热烈祝贺,并希望在会议期间,在大会主题“和而求同,融核发展”的指导下,能分享结核病的科研、成果转化、人才培养方面的创新成果,加速将科技创新成果应用于临床,为解决临床问题提供新思路、新方法和新方案。
 

此次会议由重庆市公共卫生医疗救治中心严晓峰副院长、佛山市第四人民医院吴智龙副院长、中山大学附属第五医院黄曦教授共同主持

 

本次专场报告首先由中国科学院生物物理研究所毕利军教授分享“如何通过科技创新助力结核病防控”。毕教授介绍了从临床困惑到发现问题,用科技突破和成果转化并行策略解决问题的过程,并以结核病为例,介绍了转化基地体必康从科技创新到成果转化的实践及取得的成果,希望能够架起“临床-科研-转化”的桥梁,助力临床诊治,推动防痨进程,促进健康中国。

 
 

接着,首都医科大学附属北京胸科医院逄宇教授分享了“基于拉曼光谱的脓肿分枝杆菌药物敏感性检测的新技术研发及应用”。近年来,非结核分枝杆菌已成为全球新的公共卫生问题,其发生呈逐年上升趋势,其中脓肿分枝杆菌严重威胁人类健康,但传统方法在诸多方面都无法满足临床的需求。通过实验检测发现基于代谢活性的最小抑菌浓度(MIC-MA)具有多种优势,能与临床建立更好的相关性,且依据MIC-MA的耐药性检测将助力患者精准治疗方案的制订



国家感染性疾病临床医学研究中心朱国峰教授分享了“关于结核病比较免疫学过程中的创新和转化应用”,对结核病比较免疫学中心八大基本技术框架以及结核病比较免疫学的构成要素展开介绍,并指出结核病比较免疫学的标志性成果:跨物种4000个节点的全新实验大数据时代。但整体来说,结核病比较免疫学的研究进展仍十分缓慢,未来要把握好机遇,做好在科研、诊断、疫苗和药物等方面的创新和转化。

 

 
 

深圳市第三人民医院张国良教授分享了“结核免疫应答及宿主定向治疗方法”,指出单细胞测序技术可以为研究结核病发病机制、保护性免疫研究等提供有力工具。通过临床试验验证发现,具有高表达IL-6和IL-1ß基因型的个体是高度易感的;抗结核化疗可动态挽救肺结核患者的Th1和CD8+ T异常水平;而Vg9vd2 T细胞疗法可以显著促进耐多药结核病患者的肺部病变修复


 

中国医学科学院病原生物学研究所高磊教授分享了“结核潜伏感染人群预防性治疗相关分子标识的研究进展”,指出针对前期参与预测发病、鉴别诊断、预防性效果评价方面的细胞因子的应用价值,已有初步研究结果,如鉴别诊断标识研究发现可用于预测发病,鉴别预防性治疗对象等,后续将做进一步验证,在不同人群用不同研究设计验证应用价值,为精准治疗、精准干预提供更多技术支撑

 

 
 

随后,由山东省公共卫生临床中心于兆衍主任分享“依托自贸政策的转化平台建设进展”。自贸思维下的创新平台建设,能够开创多元通道,在成果转化的不同阶段深挖所在区域的核心竞争力,围绕政策创新、临床创新、科研创新和融资创新,为区域内生物医药相关企业或机构提供一站式产品升级、临床试验、临床应用、产品评估以及融资咨询等服务的专业平台。


 

大会尾声,窦启峰教授、毕利军教授依次做总结发言,对本次专场报告内容突出创新转化、研发利用、基础研究、平台建设等主题给予肯定。短短一个上午时间,报告精彩不断,为启发临床诊防治工作者的思路,为结核病的创新研究、成果转化起到积极作用。

中华医学会结核病学分会科技创新转化专委会将坚守初心,进一步整合全国资源,开展更多高标准、高质量的多中心创新研究,并期待研究成果的转化能够给更多结核病领域的中青年骨干人才带来启示,也期待每一次的学术交流都能对结核病的诊防治起到促进作用,让我们携手为终止结核病流行的目标共同努力!

 

体必康来给我们读者朋友们送福利啦~

加入“读者交流群”,可以获取最新的结核研究成果、学术论文、学术活动和直播预告等,还会不定时有抽奖福利送给大家哦!若有相关业务需求,也能第一时间给予答复!

扫下方二维码,添加官方微信或直接入群~