世界上首张结核分枝杆菌蛋白质组芯片，系国家“十二五”传染病重大专项、国家863项目、国家自然科学基金项目，中科院重点项目转化成果，广东省高新科技产品，广泛应用于结核病转化创新和病理机制研究领域。
世界上首张结核分枝杆菌蛋白质组芯片，系国家“十二五”传染病重大专项、国家863项目、国家自然科学基金项目，中科院重点项目转化成果，广东省高新科技产品，广泛应用于结核病转化创新和病理机制研究领域。
1. 高通量：包含4262个结核重组表达蛋白，覆盖95%的结核蛋白组。
2. 高灵敏度：检测能力可达pg/ml样本，需要ul血清或ug样本即可满足实验。
3. 高质量：真核表达系统97%的正确率，具有>85%蛋白纯度，芯片经过不断优化升级，具有严格的芯片生产和实验操作质控系统。
1. 结核病血清诊断标识物的发现和转化
2. 药物作用靶标的发现及药物作用机理研究
3. 结核菌和宿主蛋白相互作用机制研究
4. 结核菌蛋白相互作用蛋白谱的研究
5. 结核菌蛋白翻译后修饰研究
6. 结核菌基因的相互作用蛋白的机制研究
7. 结核菌小分子/脂类等相互作用蛋白研究
结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的耐药性大多数是由pncA突变引起或少部分由rpsA、panD和clpC1突变引起，但也有不是因为基因突变引起，此前有报道证明在结核分枝杆菌中吡嗪酸被外排。复旦大学的张颖教授团队用MtbProt结核分枝杆菌全蛋白质组芯片进行了吡嗪酸结合研究，并确定了结合吡嗪酸的四种外排蛋白Rv0191、Rv3756c、Rv3008和Rv1667c。
上海交大实验室团队发明并利用“结核杆菌蛋白质组芯片”筛选人巨噬细胞裂解液反向鉴定结核杆菌效应子的高通量方法SOPHIE(Systematic unlocking of Pathogen and Host Interacting Effectors)，利用该方法发现结核杆菌重要的效应子蛋白BfrB，并揭示其抑制人体免疫反应的分子机制。
该方法最大的创新点是利用结核杆菌芯片上蛋白的位置信息，模拟结核杆菌入侵人体细胞的微环境，以裂解物混合标记进行差异筛选，并通过反向验证夯实结核杆菌效应子的角色。
